北京獵頭公司2月6日職位 某生物工程企業(yè) 微生物高級(jí)主管14-24萬
崗位職責(zé)：
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1.負(fù)責(zé)微生物檢測(cè)團(tuán)隊(duì)的管理，微生物檢測(cè)體系的持續(xù)優(yōu)化。
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2.核對(duì)微生物成員制定的SOP，保證微生物檢測(cè)數(shù)據(jù)的完整性：
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3．負(fù)責(zé)微生物檢測(cè)，審核新的檢驗(yàn)方法和現(xiàn)有檢驗(yàn)方法的變更：
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4．定期向微生物檢測(cè)組經(jīng)理報(bào)告正在進(jìn)行的工作、目前的趨勢(shì)、問題以及收集質(zhì)量會(huì)議所需數(shù)據(jù)：
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5.支持公司可能出現(xiàn)的各種調(diào)查檢測(cè)：
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6.負(fù)責(zé)按照公司年度驗(yàn)證計(jì)劃配合完成相關(guān)的驗(yàn)證工作和微生物限度檢測(cè)崗的培訓(xùn)管理工作：
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7.負(fù)責(zé)確保實(shí)驗(yàn)用試劑、耗材等均按需備貨，儀器／設(shè)備校準(zhǔn)和驗(yàn)證在有效期內(nèi)使用，以支持樣品
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及時(shí)且合規(guī)地完成檢測(cè)：
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8.完成上級(jí)領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他任務(wù)。
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任職要求：
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1.本科及以上學(xué)歷，碩士?jī)?yōu)先，疫苗、生物制藥等行業(yè)工作背景，有團(tuán)隊(duì)管理經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先；
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2.熟練掌握ChP、USP、EP等藥典中微生物檢測(cè)的要求和各國(guó)GMP法規(guī)中微生物控制實(shí)驗(yàn)室的要求；
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3.精通藥品無菌檢測(cè)、微生物限度檢測(cè)、內(nèi)毒素檢測(cè)，以及微生物鑒定、菌種管理、潔凈室微生物監(jiān)測(cè)等藥品微生物檢測(cè)相關(guān)專業(yè)知識(shí).
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4.具備較強(qiáng)的英文撰寫和溝通能力。
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